九载进博，共赴星程｜复星医药：创新成果持续兑现，全球布局纵深推进

来源：复星健康集团

2026 年 11 月 5 日至 10 日，第九届中国国际进口博览会（「进博会」）在国家会展中心（上海）如约启幕，医疗器械及医药保健展区再度汇聚全球医药创新力量。连续九年参展的 复星医药（展位号 2.1C4-01），将集中呈现公司在创新药品、高端医疗器械与健康管理等方面的最新成果。

陈玉卿 复星医药董事长

「进博会是中国推动高水平对外开放的重要窗口。九年来，复星医药与进博会一路同行，借此链接全球创新资源，深耕中国市场。站在『十五五』规划开局之年的新起点上，我们对中国市场的长期潜力充满信心，也期待持续扩大开放带来更多合作机遇。未来，复星医药将继续以创新为引领，聚焦肿瘤、免疫炎症、中枢神经系统等核心疾病领域，加快推动更多高质量、可负担的创新成果在中国落地，同时助力源自中国的创新成果走向世界。我们愿与全球伙伴一道，共享进博会的开放机遇，为健康中国 2030 建设贡献力量。」

从引进全球前沿技术，到推动创新产品在中国落地，再到助力中国自主创新成果走向国际市场，复星医药持续深化全球创新合作，探索全球创新与中国实践双向融合的发展路径，持续践行「展品变商品、展商变投资商」的进博承诺。

达芬奇 5 中国首展，前沿技术集中亮相

全球前沿医疗技术与创新产品仍是复星医药展台的重要看点。今年，合作伙伴直观医疗迎来达芬奇手术机器人进入中国 20 周年，将携最新一代胸腹腔内窥镜手术控制系统 「达芬奇 5」参加首展首秀；源自瑞典的博毅雅医疗（Breas Medical）将携全新 Breas Apto 呼吸面罩亮相中国首发。

2017 年，复星医药与全球手术机器人领军企业直观医疗强强联手，在上海合资成立直观复星；2018 年，达芬奇 Xi 手术系统在首届进博会上完成首秀，并于次年正式在中国上市，实现了从「展品」到「商品」的跨越。同样沿着这条创新「快车道」，Ion 支气管导航操作控制系统于 2019 年首度亮相进博会，并于 2024 年获批上市，将机器人辅助微创技术价值从外科手术室延伸至肺部疾病诊疗领域。达芬奇 SP 手术系统（即达芬奇单孔手术机器人）也于今年获批纳入「港澳药械通」目录，并进入国家药监局创新医疗器械特别审查「绿色通道」，有望惠及更多患者。越来越多的创新成果通过进博会平台加速走向临床，为患者带来更多治疗选择。

目前，直观复星已形成达芬奇手术系统与 Ion 支气管导航操作控制系统双平台布局，在全国建立 33 家培训中心，累计培训超过 23000 名医生，并拥有近 200 人的临床解决方案团队，为医院提供全生命周期支持服务。

从展台走向临床，让创新成果更可及、更普惠

从展品到商品、从技术引进到本土智造，达芬奇手术机器人的中国成长，是进博会溢出效应的生动缩影，也见证了复星医药持续深化本土创新转化与产业化能力，让全球创新更快转化为服务中国患者的临床价值。

今年，复星医药围绕肿瘤、免疫炎症、中枢神经系统疾病等领域，集中展示更多创新药械成果。多款参展的「进博宝宝」，已成为服务患者的重要诊疗力量。公司引进的全球首款双通道止吐药物奥康泽®（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）加速本土化，2023 年纳入国家医保目录，注射剂型于 2026 年在华获批；国内首款 CAR-T 产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）已在全国 29 个省区市建成 190 余家治疗中心，累计治疗超 1500 例复发/难治淋巴瘤患者，助力首位患者实现超八年无癌生存；全球首个磷吸收抑制剂万缇乐®（盐酸替那帕诺片）于 2025 年 2 月获批上市，并于同年年底纳入国家医保目录。

在神经退行性疾病领域，今年展出的「磁波刀」（ExablateNeuro 磁共振引导聚焦超声脑部治疗系统）已在全球 210 余家医疗中心累计治疗超 3 万例患者。与传统脑部手术相比，「磁波刀」无需开颅、无植入物、无需全身麻醉，为药物难治性特发性震颤和以震颤为主型帕金森病患者提供了新的治疗选择。同期展出的帕金森病治疗新药欧捷能®（奥吡卡朋胶囊）已在全球 40 多个国家和地区获批上市，并于 2024 年落地博鳌乐城国际医疗旅游先行区。围绕阿尔茨海默病、帕金森病等未被满足的临床需求，复星医药正积极构建诊疗一体化生态。

从进博首展到获批上市、本地化生产，创新的价值，最终要体现为患者可及。依托国家医保、商业健康保险、城市惠民保等多元支付体系，复星医药持续推动创新成果走向「临床可及」，努力让更多患者用得上、用得起，让进博会的溢出效应真正转化为健康福祉。

创新药出海再进一步，深化全球合作布局

作为连接全球创新资源与中国市场的重要平台，进博会见证了复星医药双向合作的持续深化。本届进博会期间，复星医药将通过战略签约、高端论坛等形式，持续拓展国际合作网络，不断促进创新资源对接与成果转化。

复星医药构建了符合国际质量标准的全球供应链体系，已有 65 个制药车间和生产线通过海外主流市场的 GMP 认证和 WHO 预认证，实现全球核心市场常态化供货，包括中国、美国、欧洲、印度、非洲、东南亚等市场。

依托国际化优势，复星医药持续加速创新药出海，驱动全球价值释放。截至 2026 年上半年，公司累计在全球供应超过 4.6 亿支注射用青蒿琥酯，救治超过 9,200 万名重症疟疾患者。自主研发的 PD-1 单抗 H 药汉斯状®（斯鲁利单抗）是全球首个一线治疗小细胞肺癌 (SCLC) 的抗 PD-1 单抗，也是全球首个获批胃癌围术期适应症的抗 PD-1 单抗，已在全球超 50 个国家和地区上市；汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）是首个中国、欧盟、美国三地获批的「中国籍」单抗生物类似药：用于 HER2 阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的治疗。截至目前, 汉曲优®已在全球 50 多个国家和地区获批上市，覆盖中美欧主流市场和众多新兴市场；中国首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）也已在多个拉美市场获批；高选择性 MEK1/2 抑制剂复迈宁®（芦沃美替尼片）的临床价值获国际认可，沙特食品药品监督管理局给予其突破性疗法认定，将加速其在沙特的临床注册与商业化进程。

从产品供应到本地制造，再到注册和商业化协同，复星医药正将全球化布局转化为服务全球患者的长期能力。未来，复星医药将坚定践行「创新引领、深度国际化、全面拥抱 AI」的战略，与全球伙伴加速创新成果转化，为健康中国建设和全球患者健康的贡献力量。