一名孕 32 周的准妈妈例行产检时，发现宫内胎儿存在先天性消化道畸形，紧急前往江西省儿童医院胎儿咨询门诊求助，新生儿外科主任医师陈快为其进行专业的产前判断与指导，主治医生李辉兵、陈小清在胎儿出生后立即为其实施肠吻合术，精准切除病变肠管并重建消化道。目前，患儿已出院。
孕 32 周的准妈妈小颖例行产检时，彩超提示胎儿存在肠管扩张，怀疑存在先天性消化道畸形。
小颖忐忑不安立即前往江西省儿童医院胎儿咨询门诊求助。
新生儿外科主任医师陈快接诊后详细查看产检报告及胎儿超声影像，耐心地为小颖解释胎儿的具体情况，并用通俗易懂的语言向小颖介绍先天性消化道畸形的可能病因、潜在风险以及后续的治疗方案。
陈快安慰道孕妈，不要过于担心，虽然胎儿存在肠管扩张，但并不一定意味着情况不可控，现代医学技术非常成熟，我们医院也有丰富的经验来处理这种情况，许多类似病例通过及时的手术干预都能获得良好的预后。
陈快特别提醒小颖要保持良好的心态，避免过度焦虑，因为情绪稳定对胎儿的健康同样重要。
两个月后，小颖的孩子添添平安出生
出生后便出现腹胀、无胎粪排出的情况
遂转至江西省儿童医院治疗
入院后，新生儿外科值班医生李辉兵
立即为其进行评估并完善相关检查
诊断为 胎粪性腹膜炎合并肠闭锁
李辉兵立即与住院医生陈小清进行讨论，决定采用一期肠吻合术，这种手术方式的优势在于能够直接切除病变肠管并重建消化道的连续性，避免了传统造瘘手术带来的长期护理负担和二次手术风险。
李辉兵、陈小清团队在术前进行详细的讨论，制定周密的手术计划，确保手术的精准性和安全性。
在麻醉科和手术室通力配合下
新生儿外科李辉兵、陈小清手术团队
为添添实施肠吻合急诊手术
术中发现
闭锁肠段近端显著扩张、远端纤细
腹腔内存在广泛粘连及钙化灶
凭借精湛的技术和丰富的经验
团队精准地切除了病变肠管
并成功重建了消化道
术后，添添恢复良好，目前已出院
陈快介绍，胎粪性腹膜炎合并肠闭锁是一种复杂的先天性疾病，是由胎儿期肠道穿孔导致胎粪泄漏引发炎症，同时肠道某段完全闭合，导致肠道内容物无法通过，引起肠梗阻。两者同时出现时，病情复杂，治疗难度大，若不及时手术，危及生命。
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