西交大第二附院普外科徐蒙副研究员合作研究成果在国际顶尖肝脏病学杂志以原创性论文形式收录

近日，西安交通大学第二附属医院普外科副研究员徐蒙，以合作研究者身份的研究论著《在肝癌发生中，TBX3 是 CTNNB1 激活突变下游的抑癌因子》「TBX3 functions as a tumor suppressor downstream of activated CTNNB1 mutants during hepatocarcinogenesis.」 在肝脏病学杂志《Journal of Hepatology》以原创性论文收录。

CTNNB1（编码β-catenin）基因的功能获得突变是肝细胞肝癌 (HCC) 中最常见的遗传学变异事件之一。T-box 转录因子 3 (TBX3) 是肝脏中 Wnt/β-catenin 通路的特异性靶点，被认为是介导激活的β-catenin 驱动的 HCC 形成中的一个致癌基因。

通过评估 TBX3 在人 HCC 标本中的表达。在 Tbx3flox/flox 转基因小鼠中，通过尾静脉注射 c-Met 和ΔN90-β-catenin (c-Met/β-catenin) 构建小鼠肿瘤模型。通过在小鼠 HCC 模型中条件敲除 Tbx3，以及在人肝癌细胞株中过表达 TBX3 来具体研究 TBX3 在 HCC 形成中的功能和机制。

结果发现，TBX3 在人 HCC 标本中呈双峰表达模式:TBX3 在 CTNNB1 激活突变的 HCC 中高表达，而在非 CTNNB1 突变的 HCC 肿瘤中表达下调。TBX3 的高表达与肿瘤的高分化程度以及肿瘤生长较慢相关。

使用 Tbx3flox/flox 小鼠，我们发现 Tbx3 敲除后显著加速了 c-Met/β-catenin 驱动的 HCC 形成。此外，Tbx3 阴性的小鼠 HCC 中显示了 YAP/TAZ 活性的增加。在 c-Met/β-catenin 诱导的小鼠 HCC 中，TBX3 缺失诱导的肿瘤加速生长作用可以被 LATS2 的过表达成功阻止，而 LATS2 可以抑制 YAP/TAZ 的活性。

在人 HCC 细胞系中，过表达 TBX3 可抑制肝癌细胞的生长和 YAP/TAZ 的激活。在人 HCC 样本中，TBX3 与 YAP/TAZ 靶基因呈负相关。磷脂酶 D1 (PLD1) 是已知的 YAP/TAZ 的正向调节因子，在此研究中被鉴定为是受 TBX3 负向调控的一个新的转录靶点。该研究表明 TBX3 可以被 CTNNB1 激活突变诱导上调并通过抑制 PLD1，导致 YAP/TAZ 癌基因的功能受到抑制从而发挥减缓肝癌肿瘤生长的作用。

TBX3 是肝脏中 Wnt/β-catenin 通路的特异性靶点，被认为是促进肝癌发展的一个致癌基因。在该研究中，我们证明了 TBX3 实际上是一个抑癌基因，可以抑制肝脏肿瘤的生长。提高 TBX3 表达和/或其活性的治疗策略可能对 HCC 治疗有帮助。

肝脏病学杂志《Journal of Hepatology》是消化疾病及肝脏病学领域最顶尖杂志之一，位列胃肠道及消化病学所有杂志中第二位，最新影响因子为 25.083。

该杂志在 SCI 期刊分区和中科院 JCR 分区中均属于医学 1 区 top 期刊。该项研究成果在美国加州大学旧金山分校陈昕教授，德国雷根斯堡大学病理研究所的 Diego F.Calvisi 教授以及武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心黄志勇教授指导下完成。武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心梁宾勇博士是该文章的第一作者。徐蒙副研究员参与了其中部分实验及写作工作。

西安交大二附院普通外科是陕西省重点学科，由抗战迁陕及苏联回国老专家创建，历经几代人传承，近年来，临床及学术水平不断提高，与国内外一流医院建立了长期交流学习合作关系，科室骨干大多数均有海外知名医学院校学习交流经历。

徐蒙副研究员在美国加州大学旧金山分校完成博士联合培养及从事博士后工作，主要进行肝脏疾病尤其是肝癌发病机制的深入研究，取得了一些有意义的成果。

近年来在国际顶级期刊《Cell Metabolism》、《Journal of Hepatology》、《Gut》、《Hepatology》、《Molecular Cancer》参与发表多篇原创性论文。在国际顶级杂志《Hepatology》、《Cancer Research》、《Therapeutic Advances in Medical Oncology》、《Amercican Journal of Pathology》等以第一作者或通讯发表多篇原创性论文。

*声明：本内容仅代表文章来源方观点，不代表本站立场。本内容仅供医学药学专业人士阅读，不构成实际治疗建议。