复宏汉霖荣获「福建省红十字人道金质奖章」

2020 年 7 月及 8 月，汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）在欧盟和中国相继获批上市，为广大 HER2 阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多治疗选择。作为自主研发和成功上市首个国产曲妥珠单抗的制药企业，复宏汉霖致力于打造和完善一体化的 HER2 阳性患者诊疗生态圈，也加速发挥企业优势并携手合作伙伴重塑 HER2 阳性乳腺癌治疗格局，持续推动肿瘤治疗的发展。

针对广阔市场中 HER2 检测意识欠缺、检测渠道不通畅、结果判断不准确等主要问题，公司携手厦门红十字基金会进行免费乳腺癌 HER2 FISH 检测捐赠，该检测项目由深耕中国病理 15 年、为卫生部「病理远程会诊与质控平台」全国会诊中心提供唯一技术支持的麦克奥迪（Motic）医学检验所执行，项目提供从标本收集、检测、报告等一体化服务，旨在提高乳腺癌病人 HER2 基因 FISH 复检率，让更多的乳腺癌患者获得精准治疗。

此外，继汉利康®淋巴瘤科普公益行项目之后，复宏汉霖联合复星基金会乡村医生健康扶贫项目平台及人民日报健康客户端和人民日报社《健康时报》，共同推出了优医相助——汉曲优®乡村医疗关爱公益行项目，致力于改善中国偏远乡村医疗条件、诊疗水平及医院管理能力，提高更多乡村群众对乳腺癌疾病的认知意识，助力乡村振兴，实现健康中国梦。

未来，复宏汉霖也将不忘初心，在加速创新驱动高质量发展的同时将企业社会责任根植于企业发展的基因中，力争将公益做精准、落到实处，为社会公益事业贡献更多力量。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市 3 款产品，在欧盟上市 1 款产品，3 款产品获得中国上市注册申请受理。

自 2010 年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际 GMP 标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟 GMP 认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖 20 多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗 PD-1 单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。

继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）、公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远®（阿达木单抗）相继获批上市，创新产品斯鲁利单抗 MSI-H 实体瘤的上市注册申请已纳入优先审评审批程序，HLX04 贝伐珠单抗及 HLX01 利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请也正在审评中。

公司亦同步就 10 个产品、8 个联合治疗方案在全球范围内开展 20 多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。