小妍出生时便罹患「先天性胆道闭锁」，父母一直不离不弃。在长达 7 年的保守治疗无效后，小妍生命危在旦夕。近日，她通过肝移植重获新生。
命途多舛
出生时确诊先天性恶疾
2015 年，小妍在出生时就被确诊为「先天性胆道闭锁」。先天性胆道闭锁是严重威胁婴幼儿生命的胆道梗阻性疾病，发病率为 1/5000 至 1/10000，如不及时治疗，患儿常于 2 岁内因肝功能衰竭而死亡。
为了缓解疾病，2016 年 3 月，小妍在当地医院做了葛西手术。但葛西手术仅是一个过渡性手术，仅有少部分患儿能够通过此手术治愈，70% 以上的患儿最终还是要进行肝移植。手术后，小妍虽然肝功能指标有所下降，但始终没能降到正常值。女儿随时可能恶化的病情，成为笼罩在父母心中的阴霾。
2019 年，小妍因为发热到医院就诊，在服用退热药物时诱发呕吐，还带有少量鲜血，药物保守治疗后好转。后续的 3 年间，小妍又遭遇了 3 次消化道出血，所幸在保守治疗下，都有好转。但 2023 年 4 月底，小妍的身体状况急转直下，肝组织受损严重，保守治疗已经对她无效。
5 月初，小妍的父母带着孩子来到武汉大学中南医院肝胆疾病研究院寻求帮助。
走出至暗
求医七年终于等到救命肝
中南医院肝胆疾病研究院叶啟发教授团队仔细询问了小妍的病情，并为她做了细致的检查，综合考虑为肝硬化失代偿，进而导致脾功能亢进、腹膜炎、严重贫血。
「如果再拖下去，会有严重生命危险。」幸运的是经过检查评估，小妍具备肝移植手术指征。但在等待配型期间，小妍的病情又加重了。她出现了严重的呼吸衰竭，并且大量腹腔积液，诱发腹腔感染，还伴有腹痛，腹胀，恶心，呕吐等症状。
转入小儿外科后，小妍接受了抗感染、护胃、输入白蛋白、利尿等对症处理，病情得到极大缓解。
经由肝胆研究院/器官移植中心、儿童内、外科、麻醉手术科专家组成的儿童器官移植专家组综合评估，恢复后的小妍依旧具备肝移植手术指征。考虑到小妍家庭实际困难，中南医院医务社工部联系中华社会救助基金会为其进行了爱心援助。此时，好消息接踵而来——和小妍匹配的肝脏供体也等到了！中南医院肝胆疾病研究院院长叶啟发教授团队及时为小妍进行了肝脏移植手术。
移植术后，小妍接连闯过感染关、排异关、营养关等，身体状况逐渐平稳。
好文章，需要你的鼓励
