希望之城将实验室中的突破性科学和疗法应用于患者的治疗

文章来源：希望之城

作为美国最大的癌症研究和治疗机构之一，希望之城（City of Hope）所领导的一项临床试验促成了美国食品和药物管理局（FDA）对 Mosunetuzumab 的批准。该药物商品名为莫妥珠单抗（Lunsumio），适用于既往接受过两线或多线治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 中最常见的惰性形式，该疾病通常具有慢性进展和反复复发的特征，长期预后不佳。

Mosunetuzumab 是一种双特异性抗体——作为一种固定疗程的治疗方案，该药物可同时作用于两个细胞靶标，通过结合免疫细胞表面的 CD3 和淋巴瘤细胞表面的 CD20 来帮助 T 细胞靶向癌细胞。这是一种即用型药物，易于输液，意味着患者在确诊后便可以在医院门诊中接受治疗。

在这个由首席研究员 Elizabeth Budde（中文名：潘莉华）博士领导的多中心、国际性单臂试验中， FL 患者在接受 Mosunetuzumab 治疗后显示出很高的反应率，其中，80% 的患者对治疗产生了积极反应，60% 的患者实现了完全缓解。

「对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者来说，FDA 对该药物的批准是一个重要的里程碑，标志着淋巴瘤治疗新形式的诞生，因为 Mosunetuzumab 是首个被批准用于淋巴瘤的双特异性抗体。」Budde 博士对此表示，「我们的研究表明，对于那些需要更有效疗法的血癌患者而言，基于双特异性 T 细胞接合技术的纯免疫疗法效果显著，反应率高，安全且副作用更少。」

在该临床试验中，90 名年龄在 29-90 岁之间的 FL 患者接受了治疗。患者每 21 天接受一次 Mosunetuzumab 静脉注射，最少给予 8 个周期的治疗，最多给予 17 个周期的治疗。首次反应的中位时间为 1.4 个月。中位随访时间为 17.8 个月，70% 有反应的患者继续表现良好。

在希望之城，他们的血液学和造血细胞移植科（Department of Hematology & Hematopoietic Cell Transplantation）拥有一支敬业且专业的多学科医疗团队，他们善于将创新的研究发现与卓越的临床医疗相结合，致力于改善患有各种血癌、血液异常和其他血液系统疾病患者的治疗效果。

希望之城是全球免疫疗法和干细胞移植领域的领导者，目前已有超过 1,000 患者接受了免疫效应细胞的治疗。此外，希望之城还是全美少有的可以通过自己的研究和临床试验为血液系统恶性肿瘤和实体瘤带来创新性 CAR T 细胞技术的机构之一。目前，希望之城正在进行突破性双特异性抗体研究、开发基于自然杀伤细胞的疗法，并探索用于治疗癌症的溶瘤病毒。

与其他癌症中心不同的是，希望之城在院内拥有三个经 GMP（药品生产质量管理规范）认证的生产设施，使其能够探索和开发细胞疗法和其他产品，实现「从发现到临床试验」的快速转化。Budde 博士这样总结道，「在希望之城，科学研究和临床试验相结合，使我们能够将实验室中的突破性科学和疗法应用于患者的治疗。」