发布于:2021-05-21
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复宏汉霖荣获 「全国工人先锋号」荣誉称号

日前,2021 年全国五一劳动奖和全国工人先锋号评选结果揭晓,复宏汉霖汉利康®(HLX-01)项目核心团队榜上有名,被授予「全国工人先锋号」荣誉称号。公司继 2019 年荣获上海市工人先锋号、2020

日前,2021 年全国五一劳动奖和全国工人先锋号评选结果揭晓,复宏汉霖汉利康®(HLX-01)项目核心团队榜上有名,被授予「全国工人先锋号」荣誉称号。公司继 2019 年荣获上海市工人先锋号、2020 年荣获上海市模范集体后,此次更是获得了国家级的殊荣肯定。

复宏汉霖荣获 「全国工人先锋号」荣誉称号

作为一家国际化的创新生物制药公司,复宏汉霖致力于为全球患者提供高品质的创新生物药。自成立以来,公司已上市国内首个生物类似药汉利康(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac)及公司首款治疗自身免疫疾病产品汉达远(阿达木单抗)。

在此基础上,公司持续创新升级,建立起完善高效的一体化研发、生产和商业化运营全产业链平台,及符合中国、欧盟和美国标准的全面质量管理体系。同时公司从患者未满足的临床需求出发,不断丰富多元化的创新管线,其中自主研制的斯鲁利单抗注射液(创新型抗 PD-1 单抗)的上市注册申请已纳入优先审评审批程序。

复宏汉霖自主开发的汉利康®(利妥昔单抗)于 2019 年 2 月获得国家药品监督管理局(NMPA)上市注册申请批准,成为中国首个生物类似药,用于非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病的治疗。汉利康®的获批打破了中国单抗产业格局,填补了我国生物类似药市场空白,承载着属于中国生物医药行业的民族自豪。

汉利康®在中国市场的商业化推广由复星医药子公司江苏复星负责,上市两年以来,累计惠及超过 3 万名中国患者,其卓越的产品品质、安全有效的临床表现获得了医生、患者以及行业的高度认可。

为满足不断增长的市场需求,公司亦积极推动汉利康®2000 升生产规模的扩容,及新增 500 mg/50 ml/瓶产品规格,并将治疗范围外推至原研药在国内新批准的适应症,惠及更多患者群体。公司同时就 HLX01 汉利康®采取了差异化开发,针对原研在国内尚未获批的类风湿关节炎(RA)适应症的上市注册申请已获国家药监局受理。

「全国工人先锋号」是工会系统为企业颁发的最高集体荣誉,这份荣誉既是对复宏汉霖的嘉奖和认可,更为企业、为团队的未来发展提出了更高的要求,指明了进步的方向。复宏汉霖将继续发扬工匠精神,在党委和工会的领导下,不忘初心,牢记使命,继续秉承拼搏奋进、突破自我的精神,为中国生物医药的发展贡献力量!

关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市 3 款产品,在欧盟上市 1 款产品,3 款产品获得中国上市注册申请受理。

自 2010 年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。

公司已建立完善高效的全球研发中心,按照国际 GMP 标准进行生产和质量管控,位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟 GMP 认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖 20 多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗 PD-1 单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。

继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®)、公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远®(阿达木单抗)相继获批上市,创新产品斯鲁利单抗 MSI-H 实体瘤的上市注册申请已纳入优先审评审批程序,HLX04 贝伐珠单抗及 HLX01 利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请也正在审评中。

公司亦同步就 10 个产品、8 个联合治疗方案在全球范围内开展 20 多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。

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