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广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

11 家单位联手  提升血友病诊疗水平为进一步加强血友病罕见病诊疗相关医师的学术交流与沟通,进一步加强资源共享,提高全区血友病防治水平,9 月 20 日,由广西医科大学第一附属医院主办的广西血友病联盟

广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

11 家单位联手  提升血友病诊疗水平

为进一步加强血友病罕见病诊疗相关医师的学术交流与沟通,进一步加强资源共享,提高全区血友病防治水平,9 月 20 日,由广西医科大学第一附属医院主办的广西血友病联盟成立大会暨血友病大会在南宁成功召开。

自治区卫生健康委医政医管处处长吴才林,广西医科大学第一附属医院副院长郑宝石、血液内科主任赖永榕、 出凝血疾病专家程鹏教授、区内外出凝血疾病领域专家学者及 11 家联盟成员单位代表近 140 名血液专家及同仁到会。

广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

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广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

9 月 20 日上午,吴才林、郑宝石在致辞中对广西血友病联盟的成立表示祝贺与支持,对联盟成立后的工作提出了希望与要求,相信在会长单位的带领下,必将为我区血友病诊疗技术水平的健康快速发展起到积极的推动作用。赖永榕教授介绍了广西血友病联盟的筹备情况。

广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

吴才林、郑宝石、赖永榕、杨仁池为各单位颁发联盟牌匾。

大咖云集 学术盛宴

随后,广西首届血友病大会正式开始。会议特别邀请到了武汉协和医院胡豫教授、中国医学科学院血液病研究所杨仁池教授、北京协和医院王书杰教授、中国医学科学院血液病研究所薛峰教授、中国科技大学附属医院吴竞生教授、武汉同济医院唐宁教授、北京协和医院李肇星教授及广西医科大学第一附属医院护理相关专家、血友病患者及其家属,就中国血友病中心建设、血友病的诊疗新进展、疾病管理等进行交流。

广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

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广西血友病联盟成立!专门对付这种一出血就停不下来的病

广西血友病联盟成立后,将扎实做好血友病诊疗服务工作,帮助患者获得更好血友病诊疗服务工作,帮助患者获得更可及、更便捷、更高效的医疗服务。努力提高血友病诊治水平,开展预防性治疗,尽可能降低患者致残率,进一步改善生活质量,提供更多、更全的人文关爱,切实保障血友病患者生命安全健康和幸福生活。

什么是血友病?

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,它的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生「自发性」出血。

外伤、手术或者磕磕碰碰以后,很容易导致出血不止,尤其是负重的关节,膝关节或者踝关节,出血不止会导致肿胀,甚至会形成关节的畸形,所以病人会有疼痛的感觉,主要是与体内缺少凝血因子有关。

为什么血友病被称为皇室病?

19 世纪,有许多国家与英国皇室联姻。维多利亚女王是乙型血友病基因的携带者,在她的 9 个子女中,有 1 名男孩是血友病患者,2 个女孩是携带者,此后血友病并在欧洲皇室中广为流传。为了保持皇家纯正血统,皇室间的联姻制度,也导致除了英国皇室之外,还包括德国皇室、西班牙皇室、俄国皇室的血友病传播。当时血友病就像幽灵一样笼罩整个皇室,被称为「皇室病」。而实际上,这个疾病在所有人中都可能发生,并不仅是皇室,只是在当时,该遗传病被皇族详细地记录了下来,而更具「皇室色彩」。 

为什么血友病患者出血不止?

一直到 20 世纪前,血友病这种凝血功能障碍疾病,还是依然没有人能完全说得清来龙去脉。直至进入 20 世纪医学大发现的时期,谜团才逐渐解开。

因为血友病患者血液中缺乏正常凝血所需的凝血因子蛋白质。普通人不慎受伤出血,血液会在伤口附近凝成血痂并自动止血。这个看似简单的过程需要 80 多种不同的化学反应,它们如同多米诺骨牌一样层层传递,如果当中缺了一张牌,整个过程就会突然中断,使得患者无法正常止血。

目前已发现多达 14 种参与凝血过程的凝血因子,血友病患者血液中所缺乏的是凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。最常见的是凝血因子Ⅷ缺乏所导致的甲型血友病。因此有把血友病病人成为「玻璃人」,很脆弱,一碰就容易出血。

血友病有哪些危害?

血友病主要危害是出血,体内的出血就会导致关节的损伤,还有肌肉的血肿。关节的损伤,日积月累会导致关节的畸形,还有滑膜炎,还有慢性的血友病关节炎的改变。最终这些病人可能关节活动不了,需要坐轮椅。

还有一些是肌肉出血,肌肉出血积在肌肉里头,引起肌肉的肿胀,外表形成一个肿块的改变。所以有些会误诊为肿瘤,甚至给做手术造成二次伤害,导致病人出血不止,最后造成严重的出血性休克等。

血友病患者出血该怎么办?

血友病患者急性出血应尽快处理,最好在两个小时内进行。如果怀疑出血,就应进行治疗。在出现出血体征之前,通常患者就可意识到早期的出血症状。通常被描述为麻刺感或「前兆」。

在急性出血的发作期,应进行评估以确定出血部位(如果临床上不明显),并应给予适当剂量的凝血因子。在可能危及生命的严重出血事件中,尤其是头部、颈部、胸部以及胃肠道出血,应立即进行凝血因子治疗,即使诊断评估尚未完成也应立即治疗。

目前在血友病治疗上,常见疗法有补充凝血因子的替代治疗、药物局部止血治疗、外科手术或提前预防治疗。虽然静脉输液补充血液中缺乏的凝血因子的替代疗法能够将血友病患者的预期寿命提高到只比正常人少 10 年,但是它需要患者定期补充凝血因子来控制内出血,这无疑是一生的负担。而随着基因科技的发展,基因疗法治疗血友病也越来越受到业界的重视。

如何早期发现血友病,及早治疗?

孩子一出生就有出血的,或出血后一般治疗措施难以止血,或不明原因反复的关节疼痛,尤其膝关节出血,家里的男性亲属有过难以止血的出血症状,就要到医院就诊。病人一旦有出血的症状,尤其是男性病人,自幼就有出血症状的要想到血友病的可能;需到有血液专科医院做相关的检查就可以诊断。

有这些出血病史的人群要考虑患有血友病:

  • 婴幼儿期容易出现瘀伤

  • 「自发性」出血(无明显/已知原因的出血), 特别是关节、肌肉和软组织出血 ;

  • 外伤或手术后过量出血

  • 有家族史;

  • 有家族史的话符合性伴隐形遗传规律,多数是关节、肌肉、深部组织出血;

  • 有活动过久、用力、创伤或手术后异常出血史;

有以上这些症状的人群都应及时到有血液病专科的医院,做检查:包括凝血功能,凝血因子水平以及基因检测,明确诊断。

为什么血友病只青睐男性?

我们人类共有 23 对染色体,其中 22 对称为常染色体,其中决定性别的是 23 号染色体,称为性染色体,如果性染色体组合为 XY 型,则该个体为男性;若为 XX 型,则该个体为女性。

而血友病基因位于人类的 X 染色体(性染色体),属于 X 连锁隐性遗传病。因为是 X 连锁隐性遗传病,致病基因在 X 染色体上,男性是 XY 型,故男性一旦获得携带基因的 X 染色体,就表现出血的症状。女性是 XX 型,会被正常的 X 基因覆盖,不发病,但作为携带者,有可能把这个致病基因传给后代。

血友病是通过性别基因传递。如果男性血友病患者与正常女性结婚,其生育的女儿均为携带者,儿子全部健康。如果女性血友病携带者与正常男性结婚,其儿子半数发病,女儿半数是携带者。如果男性患者与女性携带者结婚,其儿子及女儿均有半数发病的几率,女儿还有半数为携带者;而男性患者与女性患者结婚,其下一代无论男女均为血友病病人,但这种情况很罕见。所以在临床上表现为男性发病。女性的血友病病人罕见。女性传递,男性发病。因此民间说法是传男不传女。

血友病患者如何运动?

因为凝血因子的缺乏,血友病患者确实容易出血,但现代治疗手段进步和经济的发展,也为血友病患者参加运动提供了很好的保障。运动不再是血友病患者的禁忌。

医生鼓励血友病患者适当进行体力活动,对于骨骼肌肉功能障碍的患者,应鼓励患者在不妨碍关节健康的情况下进行负重运动,以促进形成和保持良好的骨密度。但活动的选择需顺应个人的喜好、兴趣、能力、身体状况。比如进行非对抗性的运动:游泳、散步、高尔夫球、羽毛球、射箭、自行车、赛艇、帆船、 乒乓球。

血友病患者最好避免身体强烈对抗和碰撞的运动,如:足球、曲棍球、橄榄球、拳击、摔跤、以及高速运动。

医生建议患者参加有组织的体育活动。但在进行体力活动之前,患者应咨询骨骼肌肉专业人员讨论活动是否合适、护具、预防治疗(因子和其它措施)以及需要的身体技能。

在活动中,特别是在不能提供凝血因子的地方, 可用支具或夹板保护靶关节。出血后应逐步地开始恢复活动,从而最大限度地减少再次出血的机会。

 

*声明:本内容仅代表文章来源方观点,不代表本站立场。本内容仅供医学药学专业人士阅读,不构成实际治疗建议。

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