发布于:2016-01-28
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医院内窥镜消毒不当 近300人有可能感染HIV

近日,美国马萨诸塞州的 Baystate Noble 医院向自 2012 年 6 月至 2013 年 4 月在该医院做过结肠镜检查的 293 名患者发出通知:他们有可能感染血源性病原...

近日,美国马萨诸塞州的 Baystate Noble 医院向自 2012 年 6 月至 2013 年 4 月在该医院做过结肠镜检查的 293 名患者发出通知:他们有可能感染血源性病原体!

1 月 22 日,他们从 2012 年 6 月起开始使用新款结肠镜检查设备,这款设备和之前设备的消毒程序不同。由于培训上的失误造成了最后一个阶段的消毒程序出现错误,导致一个内窥镜没有进行恰当的消毒处理。直到 2013 年 4 月,医院发现问题之后对消毒步骤进行了改变。

然而,直到 2015 年 12 月马萨诸塞州公共卫生部在 Baystate Noble 进行实地勘察,并给医院下了一纸通告后,医院才意识问题的严重性,在 2012 年 6 月至 2013 年 4 月之间进行结肠镜检查的患者有可能因此感染乙型肝炎、丙型肝炎甚至 HIV。

aystate Health 的传染病医生莎拉·海斯勒在一项声明中称:「患者感染的风险很低,但是也不是没有。」现在医院已经给这 293 位患者发送了通知,将免费给他们进行乙型肝炎、丙型肝炎和 HIV 检查,同时还开通了热线电话来回答患者的疑惑。

近年来,美国因为内窥镜的消毒问题引发的医疗事件不断爆发。疾病预防与控制中心称,每年有 5000 万美国人进行结肠镜检查,而由内窥镜消毒不当引起的疾病远高于其他任何医疗设备。

今年 1 月,奥林巴斯公司因生产的十二指肠镜会传播抗药性超级细菌而召回 TJF-Q180V 十二指肠镜,并对其进行再设计和改造。TJF-Q180V 十二指肠镜于 2010 年上市。

美国参议院卫生、教育、劳工及退休金委员会发布的一项调查报告显示,奥林巴斯在 2013 年就已经知道了其生产的十二指肠镜会散播细菌,但是「从未将这个信息提交 FDA,也没有警告使用者。」

「如果奥林巴斯早一点召回,无数患者也就可以避免感染抗药性超级细菌了。」美国众议院议员刘云平说,「奥林匹斯的召回决定还需进行调整以确保其有效性,因为此前奥林巴斯的类似决定就曾失效。」

医院感染问题一直是一件很棘手的事,风险难以规避。

然而,出事后的风险还是可控的。医院和相关部门的作为,直接会影响整件事情的走向。

希望今后我们发现问题也能及时纠正、及时补救。

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